Toute personne implantée d’un défibrillateur et suivi en télécardiologie

Cela permet de faire progresser la médecine, améliorer les connaissances sur les cardiopathies et améliorer la qualité des soins

Votre participation permettra d’aider la recherche médicale et le développement de nouvelles technologies permettant de lutter contre la mort subite

Vous avez le droit d’être informé(e) des résultats globaux de la recherche à l’issue de celle-ci, conformément au dernier alinéa de l’article L.1122-1 du Code de la Santé Publique auprès de l’investigateur ou de son représentant désigné qui aura recueilli votre consentement. Les résultats de cette recherche pourront être présentés à des congrès ou publiés dans des journaux scientifiques. Vos données recueillies seront anonymisées de sorte qu’il sera impossible de vous identifier. Aucune information permettant de vous identifier ne pourra être diffusée ; ni votre nom ni votre prénom ne seront donc diffusés.

Conformément aux dispositions de la loi n°78-17 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés et au Règlement Général sur la Protection des Données (Règlement (UE) 2016/679), vous disposez des droits suivants : le droit de demander l’accès, la rectification, l’effacement ou la limitation de vos données recueillies dans le cadre de la recherche. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix, à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L. 1111-7 du Code de la Santé Publique ; le droit de vous opposer à la collecte et à la transmission de vos données couvertes par le secret médical ; le droit de récupérer l’ensemble des données vous concernant en vue de les transmettre à un autre responsable de traitement ; le droit de retirer, à tout moment, votre accord pour la collecte de vos données. Si au cours de la recherche vous souhaitez ne plus y participer, les données vous concernant et acquises avant votre retrait de participation seront exploitées par l’investigateur ou son représentant désigné, sauf si vous vous y opposez. Dans ce cas ces dernières seront détruites. Ces droits s’exercent auprès de l’investigateur ou de son représentant désigné qui vous suit dans le cadre de la recherche et qui connaît votre identité. Vous pouvez également contacter la Déléguée à la Protection des Données désignée par l’Inserm en la contactant par mail (dpo@inserm.fr ) ou par voie postale (Déléguée à la Protection des Données, 101 rue de Tolbiac, 75 013 Paris). Vous disposez également du droit d’introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés – CNIL (autorité française de contrôle des données personnelles).